Группа клеточных и генных технологий

Важным направлением работы нашей группы является усовершенствование методов редактирования генов человека с помощью CRISPR/Cas9. Мы создали метод SORTS, позволяющий быстро отсортировывать клетки с нокаутом по внутриклеточному или секретируемому белку благодаря нокину и поверхностной экспрессии коротких маркерных эпитопов с промотера таргетированного гена. Полученные поликлональные клетки накапливают меньше off-target эффектов, чем редактированные клоны. В настоящее время мы сфокусированы на создании генотерапевтической платформы для лечения ВИЧ больных, где вместо вместо эпитопных тагов планируется экспрессировать пептид из оболочки gp41, который бы защищал клетку от слияния с вирусом. Нокин такой конструкции в провирус зараженных клеток будет способствовать не только эрадикации ВИЧ, но и приобретению резистентности клеток к последующему заражению вирусом. Кроме этого, наша группа использует методы генетического манипулирования для изучения взаимодействия клеточных факторов и вирусных белков ВИЧ-1 и HTLV-1.