Группа клеточных и генных технологий

Заведующий группой

Мазуров Дмитрий Вячеславович
кандидат медицинских наук
ведущий научный сотрудник
руководитель группы клеточных и генных технологий

Научные интересы:

ВИЧ-1, HTLV-1, тетраспанины, факторы рестрикции,

CRISPR/Cas9, дегроны

Общая информация

Важным направлением работы нашей группы является усовершенствование методов редактирования генов человека с помощью CRISPR/Cas9. Мы создали метод SORTS, позволяющий быстро отсортировывать клетки с нокаутом по внутриклеточному или секретируемому белку благодаря нокину и поверхностной экспрессии коротких маркерных эпитопов с промотера таргетированного гена. Полученные поликлональные клетки накапливают меньше off-target эффектов, чем редактированные клоны. В настоящее время мы сфокусированы на создании генотерапевтической платформы для лечения ВИЧ больных, где вместо вместо эпитопных тагов планируется экспрессировать пептид из оболочки gp41, который бы защищал клетку от слияния с вирусом. Нокин такой конструкции в провирус зараженных клеток будет способствовать не только эрадикации ВИЧ, но и приобретению резистентности клеток к последующему заражению вирусом. Кроме этого, наша группа использует методы генетического манипулирования для изучения взаимодействия клеточных факторов и вирусных белков ВИЧ-1 и HTLV-1.

Сотрудники

Избранные публикации

Текущие гранты

фонд название
РНФ Разработка новых подходов к получению клеток с нокаутом и индуцированным нокдауном генов, кодирующих внутриклеточные или секретируемые белки
РФФИ Новая CRISPR/Cas9 платформа для генерации и селекции иммунных клеток человека, резистентных к ВИЧ-1
РФФИ Создание трансгенных лимфоидных клеток человека для оценки межклеточной репликации ВИЧ-1 и формирования вирусологического синапса методом проточной цитометрии
РФФИ Изучение роли KPNA1, CD82 и ряда других белков в репликации HTLV-1, выявленных с помощью скрининга библиотеки нокаутов GeCKO